Alex Norabuena Segovia¹, Judith Díaz Visurraga²  

 

1) Universidad Nacional Federico Villarreal, Lima, Perú

2) Universidad de Concepción, Concepción, Chile  

 

Resumen  

 

La relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR, quantitative structure activity relationship) ha sido aplicada a un conjunto de datos de 6 curcuminas (hepta-dienonas) con actividad antioxidante. Tres tipos de descriptores moleculares (topológicos, constitucionales y propiedades moleculares) fueron usados para derivar la relación entre la actividad antioxidante y las propiedades estructurales de los compuestos. El propósito de este estudio fue establecer la relación y los descriptores moleculares que asocian la estructura molecular de una serie de curcuminas y su actividad antioxidante frente al radical estable difenilpicrilhidrazil (DPPH). En este estudio, nosotros desarrollamos el análisis QSAR, utilizando descriptores constitucionales, topológicos, cuánticos y propiedades moleculares para un modelo estadístico por el uso de la regresión lineal múltiple (MLR)  y regresión parcial de mínimos cuadrados (PLS).  Se empleó la regresión lineal múltiple (MLR) con el propósito de hallar la ecuación multi-paramétrica, que contiene tres descriptores con buenas cualidades estadísticas. Adicionalmente, se uso la regresión de mínimos cuadrados parciales (PLS) para modelar las relaciones estructura-actividad. Los resultados confirmaron la superioridad de los resultados obtenidos por MLR en comparación con PLS.